荧光显微镜的基本原理你真的了解吗？

　　荧光显微镜主要用于观察荧光物质的分布，可以对荧光物质进行定位和定量分析，属于高精度生物仪器，是一种通过用具有激发波长的激光进行多级扫描照射并合成所获得的荧光，可以获得非常深的景深的显微镜。使用渐逝场进行局部激发，也可以在浅场中进行非常深的测量。在某些情况下，可以观察到单个荧光分子的行为，从而促进了单分子细胞生物学和生理学的发展。它由两组透镜（目镜和物镜）组成。每组透镜与凸透镜相同。物镜焦距短，目镜焦距长。先将物体通过物镜变成放大的实像，再通过目镜放大。将虚像放大两倍后，可以清晰地看到小物体。
 

　　

　　荧光显微镜的基本原理：

　　

　　1、折射率

　　

　　当光在均匀各向同性介质中沿两点之间的直线传播并穿过不同密度介质中的透明物体时，就会发生折射。因为光在不同介质中的传播速度是不同的。

　　

　　2、镜头性能

　　

　　镜头是构成显微镜光学系统的基本光学元件。物镜和聚光镜由一个或多个透镜组成，一般按形状分为凸透镜。

　　

　　荧光显微镜高品质的光学系统和荧光镜盒，让您观察到满意的荧光效果。人性化的设计、便捷的操作系统、新颖的外观将是您的理想选择。

　　

　　1、大视野目镜。

　　

　　2、防杂散光系统：强杂散光从物镜光路中引入并被吸收，大大提高了荧光显微镜的图像信噪比。

　　

　　3、高精度转盘系统：G、B、BV、V、u转换时，灵活、轻便、定位准确，确保各波段能充分均匀地被激发光照射。

　　

　　4、大数值孔径的平场消色差荧光物镜，可大大提高荧光亮度。